B tipi menenjit aşısına AB'den onay

AB'nin en önemli ilaç denetim kuruluşu olan Avrupa İlaçlar Kurumu, Avrupa Komisyonu'na ilaç şirketi Novartis'in B tipi menenjit için geliştirdiği aşının onaylanması tavsiyesinde bulundu.

Novartis şirketi yetkilisi Andrin Oswald onaylama kararı üzerine yaptığı yazılı açıklamada, şirketinin “Bexsero” adı verilen aşıyı geliştirmek konusunda kaydettiği büyük ilerlemeden gurur duyduğunu belirtti.

Çoğunlukla bebekler ve yürüme çağına gelmemiş çocuklarda görülen bakteriyel menenjit hastalığının 5 tipi bulunuyor. Diğer 4 tipe karşı koruma sağlayan aşılar bulunmuş olmasına karşın, Avrupa'da en yaygın olarak görülen B tipi menenjit hastalığı için daha önce geliştirilmiş bir aşı bulunmuyordu.

Hastalığa yakalananların yüzde 8'inde ölümle sonuçlanan menenjit, diğerlerinde ise beyin hasarı gibi hayat boyu sürecek sağlık sorunlarına neden oluyor.
Novartis ilaç şirketi, geliştirdiği aşıyı Avrupa'dan sonra ABD'de de test etmeyi amaçlıyor. (AA)

Menenjit aşısı onaylandı

Bebekleri menenjit hastalığına karşı koruyan ilk aşı ABD sağlık denetim kurumunun onayını aldı.

ABD'de gıda ve ilaç güvenliğinden sorumlu, Gıda ve İlaç Yönetimi (FDA), bebekleri altı haftalık olmalarından itibaren, menenjit hastalığına yol açan meningokoksik ile haemofilus influenza bakterilerine karşı koruyan "Menhibrix" adlı aşı kombinasyonunu onayladı.

"GlaxoSmithKline PLC" ilaç şirketinin Belçika'daki laboratuvarlarından geliştirilen aşı, bebekler 6 haftalık olmalarından itibaren uygulanıyor. Bebeklere 4 doz halinde verilen aşının 4. dozu, bebekler 18 aylık olduklarında yapılıyor.

FDA açıklamasında, aynı semptomları taşımaları nedeniyle normal soğuk algınlığından ayırt edilmeleri güç olan bu bakterilerin, hastalarda ölüm, körlük, zeka geriliği ve uzuvların ameliyatla kesilmesi sonuçlarını doğurabileceğine işaret edildi. (AA)